食品藥品監管總局就關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定公開征求意見

根據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）要求，為鼓勵境外未上市新藥經批準后在境內外同步開展臨床試驗，縮短境內外上市時間間隔，滿足公眾對新藥的臨床需求，國家食品藥品監督管理總局起草了《國家食品藥品監督管理總局關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。有關單位和社會各界人士可于2017年4月20日前，通過以下方式提出意見：

1.登錄中國政府法制信息網（網址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的“法規規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

2.通過電子郵件方式將意見發送至hxypc@cfda.gov.cn，并注明郵件主題“調整進口藥品注冊事項決定意見”。

食品藥品監管總局

2017年3月17日